9 סלבס הדוגלים בטיפול נאות של אנדומטריוזיס (זה מזמן איחור)

למרות שהשפיעו על אחת מכל עשר נשים ונערות בגיל הרבייה ברחבי העולם, אנדומטריוזיס נותרה מחלה פחות ידועה ולעתים קרובות 'החמצה'. במספר מדאיג של מקרים, נשים מחכות עשרות שנים כדי לקבל אבחנה מדויקת. למרבה המזל, יותר ויותר נשים עם פלטפורמה מדברות.

אז מה זה אנדומטריוזיס? על פי ה- ארגון הבריאות העולמי (מי), זהו מצב כרוני בו רקמה הדומה לרירית הרחם (המכונה רירית הרחם) צומחת מחוץ לרחם. זה יכול לגרום לכאבים עזים בתקופות, מין, תנועות מעיים ומשתנה, כמו גם לנפיחות, בחילה, עייפות ואפילו דיכאון או עקרות. בגלל מגוון התסמינים הרחב, זה יכול להיות קשה לספקי שירותי הבריאות לבצע אבחנה. כתוצאה מכך, נשים רבות עם אנדומטריוזיס נדחות לעתים קרובות על ידי הרופאים ואומרות כי הסימפטומים שלהן הם חלק 'רגיל' במחזור הווסת. למרבה הצער, אפילו אחרון מחקרים מראים כי 'אנדומטריוזיס נותרה מתעלמת ברובה במדיניות הממשלתית ומימון המחקר ברחבי העולם.'

אמנם תרופה לאנדומטריוזיס עדיין לא קיימת - שוב, ומצביעה על הצורך במחקר נוסף - ישנן התערבויות רפואיות שיכולות להקל על הסבל. The WHO itself contends that early diagnosis is essential for proper endometriosis treatment. However, a challenge that remains is ensuring women who may have the condition know how to advocate for themselves. This is where efforts around education and awareness raising can move the needle, which is exactly what these celebrities are doing.

פדמה לקשמי על גבול העלאת המודעות

השחקן, הסופר, הפעיל ומארח 'השף הבכיר' פדמה לקשמי זוכה לעתים קרובות להיות הסלבריטאי הראשון שהשתמש בקולה כדי לשפוך אור על אנדומטריוזיס, אותה החלה לחזור בשנת 2009. כפי שהסבירה לקשמי בראיון עם בריאות הנשים , הסימפטומים שלה התחילו כשהייתה בת 13, אך היא לא קיבלה אבחנה עד שהייתה בת 36. האבחנה הזו הובילה לניתוח שסיפק לה הקלה רבה; עם זאת, זה גם גרם לה להבין שהיא סבלה שלא לצורך במשך למעלה מ 20 שנה. זה הכעיס אותה, באופן מובן.

לקשמי העביר את הכעס הזה ליצירת משותף קרן אנדומטריוזיס של אמריקה עם הרופא שלה- האיש שאבחן אותה- מומחה טאמר סקין, דר. הם השיקו יוזמה זו ביום האישה הבינלאומי בשנת 2009, והיא קיימת עד היום. אתר האינטרנט שלהם מסביר כי הקרן 'שואפת להגדיל את הכרת המחלות, לספק סנגור, להקל על הכשרה כירורגית מומחית ולממן מחקר של אנדומטריוזיס ציון דרך.' הם מדגישים את העניין שלהם לחנך הן את הקהילה הרפואית והן את הציבור הרחב יותר ומדגיש את חשיבות האבחנה המוקדמת והמהירה.

אחד הפרויקטים שיזמה הקרן נקרא פרויקט Enpowr, המעלה מודעות ומקדם את המרדף אחר הטיפול בקרב סטודנטים. על פי ה- אֲתַר אִינטֶרנֶט , זוהי תוכנית החינוך האנדומטריוזיס המבוססת על הקהילה היחידה בארצות הברית ', ועד כה וחינכה למעלה מ -32,000 תלמידים על אנדומטריוזיס בבתי ספר תיכוניים ברחבי ניו יורק.

וופי גולדברג והפוטנציאלים של קנאביס

בעוד שוופי גולדברג נחשב למזל שאובחן מוקדם, לפני כארבעים שנה, היא לא הבינה עד שקשמי ניגש אליה על דיבור בקרן אנדומטריוזיס גאלה כמה נשים היו מודעות למחלה. לקשמי הודיע ​​לה כי גאלה, שאירחה זמן קצר לאחר השקת קרן אנדומטריוזיס בשנת 2009, הייתה הראשונה מסוגה. שוב, השחקן והקומיקאי הידוע היה המום. במהלך אותה נְאוּם , היא אמרה לקהל שהשיחה שלה עם לקשמי הובילה אותה להתקשר מייד לבתה ולשאול אותה אם היא יודעת מה זה אנדומטריוזיס. התגובה של בתה? לֹא.

אתה יודע, ועלתה בדעתי שאם [הבת שלי] לא ידעה, היו שם מאות אלפי בנות שלא יודעות, מסכם גולדברג. היא המשיכה לבקש מהנוכחים, ובמיוחד בעיתונות, להפיץ את הבשורה על המצב. 'יש לנו חובה הלילה ... אתה צריך רק לספר לאדם אחר את מה ששמעת ... או לשאול אותם' האם שמעת פעם על [אנדומטריוזיס]? ' אם התשובה היא לא, שתף איתם את מה שלמדת הלילה. '

באותה תקופה, גולדברג עצמה הציעה שהקשמי יגיע לנוף ולדבר על החוויה שלה בתקווה לחנך את הקהל הגדול שלהם נוטה. שנים אחר כך, בשנת 2016, המשיך גולדברג לקיל את וופי ומאיה, שורה של מוצרי קנאביס רפואיים שתוכננו במיוחד כדי לעזור לטיפול בכאב הווסת. בעוד שהחברה כבר לא פועלת, אתר האינטרנט שלה טוען כי הוכיח ש'יש שוק לרפואה זו '.

איימי שומר משתמשת בקומדיה כדי להדגיש את זרימת הכאב של הנשים

בבוקר שאחרי שאיימי שומר עברה ניתוח לרחם ולנספח שלה, היא פרסם סרטון באינסטגרם אומרת שהיא חשה 'מלאת תקווה'. היא הסבירה כי הניתוח היה בתגובה לאבחון אנדומטריוזיס שנערך לאחרונה, והוסיף כי '[נשים] יש זכות לחיות ללא כאבים'. מאוחר יותר וִידֵאוֹ , היא הרחיבה את החוויה שלה, ואמרה לעוקבים שהיא הייתה בת 40 כשנודע לה מה זה אנדומטריוזיס ואיך ניתן לנהל אותה. באופן נמרץ, היא הוסיפה, 'מה שלמדתי היום זה שהתקופות שלך לא צריכות להיות כואבות.'

'מרגע שקיבלתי את התקופה הראשונה שלי, נדפקתי, הקאתי מהכאב. וכנשים, אומרים לנו, '[אל תהיה מלכת דרמה,' 'היא אמרה' אנחנו צריכים לא לבלבל את הדוגל בעצמנו עם להיות כלבה. '

בדצמבר 2022 הופיע שומר ב מסמכים נקראה 'הבדיקה עם דר דייוויד אגוס', בה היא מדברת על חוויית האנדומטריוזיס שלה, כמו גם על האופן בו היא השתמשה בקומדיה כדי להתמודד עם סוגיות רפואיות שונות אחרות שעומדות בפנייה בחייה. שומר גם תיאר את ההיריון הקשה שלה במסעדות נפרדות בשם 'מצפה לאיימי'. משתי הסדרות ברור שהקומיקאי מחויב לחלוק את תלאותיה האישיות כאמצעי לחינוך, אפילו כשהיא שומרת על חוש ההומור שלה. כשאני מקבלת מזנון נשי מועיל, אני אוהבת להעביר אותו לאחיותיי, היא אומרת בסרטון האינסטגרם שלה לאחר הניתוח, בוהה במצלמה בחיוך חצי. לאחר מכן היא מסכמת בכך שהצביעה שיש לה צנתר, וסיימה את סנגורתה בנימה קלה יותר.

לנה דנהאם שקופה לגבי החלטה קשה

בפברואר 2018 פרסם הבמאי והשחקן לנה דנהאם חיבור אישי מאוד ב אָפנָה על החלטתה לקבל כריתת רחם בגיל 31 לאחר שכל התערבויות האחרות של אנדומטריוזיס לא הצליחו לסיים את כאביה.

זו לא הייתה הפעם הראשונה שדונהאם כתבה בפומבי על מסע האנדומטריוזיס שלה. עוד בשנת 2015 היא כתבה ארוכה שֶׁלְאַחַר בניוזלטר המקוון שלה לני על המסע האכזרי שלה עם המחלה, החל מהתקופה הראשונה שלה עד שאובחנה נכונה עד שנות ה -20 לחייה. כשהיא כל כך מכניסה את זה ללב בפוסט שלה, 'זה רגע עצוב ויפה כשאתה מבין עד כמה נתת לעצמך לסבול.'

דנהאם המשיכה להשתמש במלוא המציאות שלה, והשתמשת בחשבון האינסטגרם שלה כדי להעלות את המודעות לאנדומטריוזיס על ידי דיבורים על הדרכים בהן היא משפיעה עליה, מלווה מדי פעם על ידי selfies עם צלקות הניתוח שלה. היא גם הסבירה לווג כי בסופו של דבר היא בחרה להתקדם עם כריתת הרחם הכוללת לאחר 'שנים של ניתוחים מורכבים המודדים בספרות הכפולות' בנוסף ל'טיפול ברצפת האגן, טיפול בעיסוי, טיפול בכאב, טיפול צבעוני, [ו] דיקור. ' היא הודתה שזו לא הייתה התחייבות קלה בהתחשב ברצונה שלה להיות אמא. עם זאת, היא נותרה מאז דבק היתרונות של הניתוח ומציין שיש לה עדיין אפשרויות בכל מה שקשור להיות הורה.

טיה מוורי והצורך בייצוג

בשנת 2018 פרסמה השחקנית טיה מוורי חיבור ב בריאות הנשים בתיאור כיצד היא סבלה מכאב תקופה מרתקת עד סוף שנות ה -20 לחייה. לבסוף, היא הלכה לפנות לרופא אפרו-אמריקני, שידעה מייד את הגורם הסביר לכאב שלה. אותו רופא הסביר כמה נשים שחורות, בפרט, עוסקות לעתים קרובות באבחון מוטעה במצבים מחזוריים בגלל היעדר מחקר שנעשה על אותו דמוגרפיה. לדברי אחד מחקר 2019 , נשים שחורות נוטות פחות 49% לקבל אבחנה של אנדומטריוזיס בהשוואה לנשים לבנות.

Mowry אומרת שהיא קיבלה תמיכה בשפע של משפחה וחברים בגלל האבחנה שלה, אך עד מהרה הבינה שהיא לא ראתה הרבה נשים אפרו-אמריקאיות אחרות המדברות בפומבי על חיים עם אנדומטריוזיס. כתוצאה מכך, היא החליטה להתקדם עם החוויה שלה עצמה בתקווה לגרום לנשים אחרות להרגיש פחות לבד. היא גם כתבה ושחררה ספר בישול מלא מתכונים שנועדו לעזור למזער דלקת, דבר שאמרה עוזר לנהל את הכאב שלה.

מרץ האחרון, Mowry שֶׁלְאַחַרed a photo באינסטגרם עם כיתוב המביע את מחשבותיה על מורכבות ההריון והאנדומטריוזיס: 'קיום אנדומטריוזיס פירושו שהריון לא היה קל עבורי,' הכיתוב שלה מתחיל 'ואני יודע שאני לא היחיד שנמצא באותו מסע. אבל למדתי שלדעת אנדו לא בהכרח אומר שהחלום של אדם ללדת ילד לא יתגשם. ' Mowry היא האם הגאה לשניים.

מולי-מאה האג מסתמך על המדיה החברתית כדי ליידע את המעריצים

מולי מיי-האג, מתמודדת לשעבר באי האהבה, אמרה בהזדמנויות רבות לצופים שלה ב- YouTube שלה vlog שהיא סבלה זה מכבר מכאבי מחזור חריפים. בפוסט אחד מסוים היא הייתה גלויה מאוד לגבי הסימפטומים שלה. 'אני ממש לא יכול לקום, אני צועק מכאבים, שום משכנע כאבים לא יגרום לי להרגיש טוב יותר, אני צריך לקחת ימים וימי חופש מהעבודה. אני מרגיש שהייתי בתאונת דרכים אחרי שהייתי בתקופה שלי; זה לא נורמלי, 'היא קראה.

חלק מאותם צופים עודדו את הכוכב לשאול רופא על אנדומטריוזיס. ב וִידֵאוֹ שֶׁלְאַחַרed in June 2021, she told her fans that doctor after doctor dismissed her concerns. She finally tracked down an endometriosis specialist who confirmed her suspicion, but that was after a lengthy process.

לאחר שהחליטה לעבור ניתוח מומלץ, היא חזרה ל- YouTube כדי להחזיק את מעריציה בלולאה על העליות והמטה של ​​המסע שלה. ב וִידֵאוֹ from October 2021 , היא הסבירה, 'המבצע היה דרך, הרבה יותר קשה לעבור ממה שחשבתי. זמן ההחלמה שלי היה לא מעט יותר זמן ממה שתכננתי, והייתי רק קצת בלגן אחרי הניתוח הזה. ' היא הבטיחה לחסידיה הקשובים שהיא תפרט על החוויה שלה בהמשך הדרך. והיא עשתה בדיוק את זה: במרץ 2022, היא הקדישה סרטון שלם לנושא שכותרתו 'חיי עם אנדומטריוזיס.'

אלכסה צ'ונג מגייסת כספים למחקר

המעצבת והדוגמנית הבריטית אלכסה צ'ונג לקחה לאינסטגרם ביולי 2019 כדי להודיע ​​שיש לה אנדומטריוזיס: 'אני לא רוצה להשתייך לאף מועדון שיקבל אותי כחברה, אבל הנה אני,' היא כתבה. באותה תקופה היא לא פירטה עוד יותר, אלא ב שֶׁלְאַחַר שנה לאחר מכן היא פירטה את החוויה שלה עם המחלה וכיצד השיגה את האבחנה. היא גם הודתה לרופאים שחשדו שהיא עלולה לערוך אנדומטריוזיס, ופעלה במהירות כדי להתייחס לזה, והוסיפה 'אני מבין שהייתה לי הזכות להאמין ולהאזין לה,' היא כתבה. צ'ונג הצביע גם על העובדה שחיפוש מהיר בגוגל באנדומטריוזיס מבהיר כמה מעט ידוע על המחלה, והציע מימון נוסף לחקר המחלה.

גם הסנגור של צ'ונג לא עצר שם. בשנה שלאחר מכן היא הצטרפה לשיתוף פעולה עם קרן המחקר העולמית של אנדומטריוזיס כדי להשיק קו חולצת טריקו על מנת לגייס כסף למחקר. כותב על החוויה באינסטגרם אחר שֶׁלְאַחַר , היא הסבירה, 'זה יהיה מדהים להעלות את המודעות סביב המחלה הנרחבת הזו, כך שניתן יהיה לאבחן אותה מוקדם יותר ובאמצעות מימון מחקר עליה אני מקווה שניתן יהיה להבין אותה טוב יותר ובסופו של דבר.'

אנטה מעודדת נשים לחפש חוות דעת שנייה

ב- 10 ביולי 2022, זמרת פורטוגזית בת 29 פרסמה אנטה טוויטר ארוך פְּתִיל סיפרה על הניסיון שלה עם אבחנה אחרונה של אנדומטריוזיס. אנחנו צריכים לדבר על אנדומטריוזיס, היא התחילה. לאחר שרשמה את הסימפטומים שלה, היא הסבירה כיצד האבחנה שלה כמעט הגיעה במקרה לחלוטין. במהלך ביקור בבית חולים לראות את אביה בזמן שעבר טיפול בסרטן ריאות, אנטה אמרה במקרה לחבר - רופא - על כאבי הווסת שלה. חבר זה התעקש שהם יבצעו כמה מבחנים. 'הרופא (שנשלח על ידי מלאך שומר) עשה MRI ושם זה היה. אנדומטריוזיס, 'כתבה אנטה. 'למחרת היא שלחה אותי למומחה כדי לנהל את כל הבחינות הדרושות האחרות.'

היא המשיכה להביע את תסכולה משני הרופאים שביטלו בעבר את דאגותיה, כמו גם את הדרך בה התקשורת כיסתה את סוגיות הבריאות שלה בעבר.

היא עודדה נשים בכל מקום 'ליותר מרופא אחד, יותר מדעה אחת. אם מישהו לא פותר את זה ... עבור אל אחר עד שהוא ייפתר. ' היא גם סיכמה בקריאה למה שרבים מחבריה תומכים דרשו גם הם: הנה הפנייה שלי למידע נוסף לנשים. גישה רבה יותר, עניין כללי יותר בטיפול בגוף הנשי כך שנוכל להיות חופשי ולהיות מסוגל לטפל בעצמנו. '

הלסי מציע תקווה ועידוד

בחזרה בינואר 2016, זמר וכותב השירים הלסי שותף דרך לְצַפְצֵף שיש לה יום מחוספס בזכות אנדומטריוזיס. היא המשיכה להכריז כי כל אחד אחר עם האבחנה לא אמור להרגיש לבד ושהיא מבינה כמה קשה זה יכול להיות. 'לגלות שיש לי אנדו היה הרגע הכי מריר כי זה אומר שלא הייתי משוגע! לא הייתי 'תינוק'! ' היא כתבה. לאחר מכן היא הזכירה את חסידיה שהיא תמיד הייתה מוכנה להקשיב להם אוורור אם הם היו זקוקים לזה והציעו הודעה מעודדת למי שמתמודד עם המצב. 'הצלחתי לחיות חיים פרועים, מדהימים ובלתי צפויים עם אנדו ואני כאן בשבילך!'

בשנים שחלפו מאז, הלסי המשיכה לחלוק בפומבי את החוויה שלה עם המחלה, כמו גם לדוגל בנשים לסמוך עליהן ולדבר בעד עצמן. בשנת 2018 היא הפכה לזוכה בפרס Blossom מטעם קרן אנדומטריוזיס של אמריקה. במהלך דבריה, היא התעקשה שוב על הצורך לדחות הנחה זו כי כאב תקופה מרתקת הוא תקין. היא סיכמה את הצהרתה על ידי עידוד דיאלוג נוסף. המשך לדבר עם חבריך, המשך לתמוך ביקיריך ... וודא שהם לא מתביישים לדבר על חוויות הרבייה שלהם ... כי הדרך היחידה לכך - שנצבר בשליטה על כך - היא לדבר על זה, אמרה.

הלסי עצמה לא הפסיקה להשתתף בדיאלוג ההוא, משתפת אינסטגרם באפריל 2022 היא שוב תשתתף בשלושת הימים של הגראמי לאחר ניתוח אנדומטריוזיס. 'רק מפרסם את זה כדי לומר, אם אתה רואה אותי להיות עדין חחח אני שברירי. שברירי אבל נרגש :) '